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ELISA基本原理：是把抗原或抗體在不損壞其免疫活性的條件下預先結合到某種固相載體表面，測定時，將受檢樣品（含待測抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按一定程序與結合在固相載體上的抗原或抗體起反應形成抗原或抗體復合物，經洗滌去除反應液中其他物質，加入酶反應底物后，在酶的催化下變為有色物質，*后通過定性或定量分析有色產物量即可確定樣品中被測物質量。

ELISA方法：具有高度敏感性和特異性，易于自動化，應用非常廣泛，幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可使用，ELISA質量保證是一個復雜的過程，許多重要環節都影響到檢測結果。大分子物質常用的測定模式有：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM捕獲法等，小分子物質常用競爭法，競爭法由于存在游離抗原和酶標抗原在操作時差、免疫親和力、結構改變等方面的差異，影響因素更多，更加難于控制。

目前免疫學方法在環境監測、食品安全、藥物監測、激素監測等領域，獲得長足發展，大量的競爭法elisa試劑盒被開發，質量控制越來越嚴格。

上海恒遠經過數十年的技術積累與沉淀，一直拓展的產品研發與經驗豐富的技術團隊，不斷創新突破。我司源自的酶聯免疫技術，涵蓋國內外專家的經驗與智慧。采用的技術和設備，確保品質的同時，降低成本，為更多有需要的研究人員，節省實驗經費，保證實驗質量，為國家的科技發展多做貢獻。多家生物科研基地合作伙伴，實力團隊傾力打造專注于ELISA試劑盒的生產，研發，助力您的科研試驗！

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