1. 規范加樣：不規范的移液操作可能帶來0.1%到5%的移液誤差，甚至更高！

a. 移液器定期校準：選擇密封性好質量可靠的吸頭，吸量不準確，直接影響檢測結果；

b. 加樣，溶液充分混勻，垂直懸空加入液體，避免加在孔壁上，不可產生氣泡；

c. 加樣時避免液體濺出，如有樣本濺出，應用吸水紙輕輕拭干，并做相應記錄；

d. 如果加樣槍漏氣以至于加樣的量不夠，不能用槍吸出再加，做相應記錄實驗；

e. 每次加樣順序一致，尤其底物、終止液順序一致，保證每個孔顯色時間相同。

2. 標準品的溶解與稀釋，嚴格按說明書要求進行。

a. 粉末標準品短暫離心，讓因運輸沾到管蓋、管壁的標準品沉到管底。

b. 根據瓶標簽加入一定體積的蒸餾水(或說明書指定溶液），加水后輕柔渦旋震蕩，室溫靜置溶解10-30分鐘，讓粉末完全溶解。

注意：加水(或說明書指定溶液）后暫不用移液槍吹吸，避免蛋白未溶解，槍頭帶出部分蛋白，待完全溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻。

3.假陽性結果和假陰性結果

a、標本的采集與保存

當標本采集保存不當產生溶血時，紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質，其通過吸附或“PP效應”（蛋白質間相互吸附的現象）結合后，可催化A、B液顯色而造成假陽性

b、標本采集保存不當致細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，會產生假陽性反應；標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG聚合，易使間接法的試驗本底加深。因此，標本宜在新鮮時檢測。

c、反復凍融血清會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標本如需保存做多次檢測，宜少量分裝凍存。

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